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爱游戏最新版下载:药物制剂技术

发布时间:2022-09-25 10:21:37 来源:爱游戏登陆 作者:爱游戏下载入口

  C.SFDA制定的药品标准 D.SFDA制定的药品法典 E.国家编篡的药品规格标准的法典

  A.水性药剂不易霉败 B.流动性大,不适用于腔道使用 C.刺激性大,难服用 D.药物之间较易发生配伍变化 E.携带、运输、贮存方便

  A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌 B.酸性条件下作用较弱 C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱 D.于表面活性剂合用,能增强抑菌效能 E.可被塑料包装材料吸附

  A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B.最适宜的PH值是4 C.防发酵能力较羟苯脂类差 D.可与羟苯脂类联合应用 E.通常配成20%醇备用

  A.一般为非挥发性药物的澄溶液 B.溶剂均为水 C.液剂浓度与剂量均应严格规定 D.性质稳定药物可配成倍液 E.可供內服或外用

  A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B.芳香水剂多用作矫味剂 C.因含有方向性水分,故不易霉败 D.药物的浓度均较低 E.应具有与原药物相同的气味

  C.单糖浆浓度高,渗透压大,可抑制微生物生长繁殖 D.不宜加入乙醇,甘油,或多元醇等附加剂 E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀

  A.必须在洁净度为B级环境中贮存 B.可选用食用糖制备 C.应在酸性条件下配制 D.严格控制加热的温度、时间 E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存

  A.为粗分散体系 B.分散相微粒一般在0.5—10μm C.多以水为分散介质 D.混悬剂为液体制剂 E.混悬剂微粒分散度大,吸收较快

  A.药物的化学性质 B.混悬微粒的半径 C.混悬剂的黏性 D.分散粒子与分散介质之间的密度差 E.混悬微粒的荷电

  A.为非均相液体分散体系 B.一般乳剂为乳白色不透明液体 C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型,此外还有复合乳剂 E.

  A.药物的生物利用度高 B.油性药物制成乳剂后剂量准确 C.外用可改善透皮性 D.静脉注射的乳剂具有靶向性 E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味

  A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶

  A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.疗效确切可靠,起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用

  A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠或维生素E E.维生素E或亚硫酸钠

  A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级 B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级 C.一般产品的灌封洁净度级别为B级 D.灌装前物料准备洁净度级别为C级 E.

  A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(质量体积比)的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原 E.离子交换树脂可除去热原

  A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 E.输液灭菌完毕,待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽

  11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液,除另有规定外,每1ml

  A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性 B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(质量体积比)的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原 E.离子交换树脂可除去热原

  A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B.输液灭菌时一般应预热20~30min C.输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算 E.输液灭菌完毕,待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽

  11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液,除另有规定外,每1ml

  A.pH值偏高 B.温度过高 C.加热时间过长 D.活性炭用量少 E.pH偏低

  A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存

  A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点 B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华 C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥 D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥 E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华

  17.硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g,硼酸适量,注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸(1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃)( D)

  A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎 B.氧化性药物与还原性药物须单独粉碎 C.含共熔成分时,不能混合粉碎 D.贵重药物应单独粉碎 E.粉碎时,药筛内的药粉不宜堆积过厚

  A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装 D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

  A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥 B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒 C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后,再混合制颗粒 D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合 E. 先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒

  A.与其他药粉混匀后,制颗粒 B.与黏合剂混匀后,制颗粒 C.乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余颗粒混匀 D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上 E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后,制颗粒

  A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒

  A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒

  10.颗粒剂的粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的(A)

  A.与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快 B.能制成不同释药速度的制剂 C.可掩盖药物的不良气味 D.可防止容易风化药物的风化 E.携带、使用方便

  A.挥发性成分包合后填充 B.流动性差的粉末制成颗粒后填充 C.量大的药材粉碎成细粉后填充 D.毒剧药应稀释后填充 E.极易吸湿的药物一般不宜填充胶囊

  A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒黏附与冲头或冲模上 C.促进片剂在胃内湿润 D.减少冲模的磨损 E.抗黏冲

  A.调节皮带轮旋转速度 B.调节下冲轨道 C.调节上压轮直径 D.调节下压轮位置 E.加大填充量

  A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲头表面粗糙 D.润滑剂用量不当 E.黏合剂用量不当

  C.在胃中崩解,在肠中不崩解 D.胃中已失活的药物可包肠溶衣 E.肠溶衣片较素片难崩解

  A.丙烯酸树脂Ⅰ号 B. 丙烯酸树脂Ⅱ号 C.羟丙基甲基纤维素 D.醋酸纤维素钛酸酯 E.乙基纤维素

  C.包隔离层是防止水分浸入片芯 D.肠溶衣可使药物免受胃酸或胃酶的破坏 E.避光、防潮,提高药物的稳定性

  A.干燥温度高,速度太快 B.片芯未干燥 C.包糖衣层最初几层没有层层干燥 D.胶液层水分进入片芯 E.干燥温度偏低

  A.乳膏基质特别是O/W型乳膏剂中药物释放较快 B.乳膏基质易于涂布 C.乳膏基质有O/W型和W/O型两种 D.乳膏基质的油相多为液体 E.不得有油水分离及胀气现象

  A.眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h B.眼膏剂启用后最多可使用4个星期 C.眼膏剂的包装容器应灭菌 D.用于手术或创伤的眼膏剂可加抑菌剂 E.采用无菌操作法制备

  A.气雾剂喷射的药物为气态 B.吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收干扰因素多 C.气雾剂具有速效和定位作用 D.药物溶于抛射剂中

  20.滴丸剂基质应在(B)条件下能溶化成液体,遇骤冷后又能立即凝固成固体

  A.固体分散体加速药物溶出的原理是Noyes-Whitney方程 B.肠溶性载体可增加难溶性药物的溶出速率 C.利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 D.能使液体药物粉末化 E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性

  A.难溶性药物与PEG600形成固体分散体后,药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形态分散于载体材料中 C.乙基纤维素为载体的固体分散体,可使水溶性药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、胆固醇类等 E.药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用

  A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区

  A.γ-环糊精 B.α-环糊精 C.β-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精 E.乙基化-β-环糊精

  A.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的技术 B.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的过程 C.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物 D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物 E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程

  A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使液态药物固体化便于应用与储存 E.微囊提高药物溶出速率

  A.单凝聚法 B.液中干燥法 C.复凝聚法 D.溶剂非溶剂法 E.薄膜分散法

  A.渗透压原理 B.离子交换作用 C.溶出原理 D.毛细管作用 E.扩散原理

  A.乳剂 B.磁性微球 C.药物-单克隆抗体结合物 D.pH敏感脂质体 E.热敏靶向制剂

  A.溶解固体的表面积 B.扩散系数 C.溶质的熔点 D.扩散层的厚度 E.某时间药物在溶液中的浓度

  A.吸收速率常数 B.达峰时间 C.达峰浓度 D.分布容积 E.总清除率

  3.2010年版《中国药典》的释放度测定方法:第一法、第二法、第三法分别用于(A)

  A.缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂 B.肠溶制剂、缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂 C.肠溶制剂、透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂 D.透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂 E.缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂、肠溶制剂

  4.溶出度测定的结果判断:6片片剂中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限度Q,除另有规定外,“Q”值应为标示量的(B)

  A.脂溶性愈好吸收愈慢 B.解离常数相同的药物分配系数大、脂溶性好,吸收愈差 C.解离型药物比非解离型药物易吸收 D.油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收 E.药物的分配系数与吸收无关

  A.小肠是胃肠道中药物吸收的最主要部位 B.胃肠道pH值通常是从胃到大肠逐渐上升 C.pH不影响被动扩散的吸收 D.主动转运很少受pH值的影响 E.制成前体制剂能改变药物的吸收性能

  A.保持原结构的总量 B.药物吸收的总量 C.药物尿排泄的总量 D.药物消除的总量 E.药物代谢的总量

  9.设人体血容量为2.5L,静脉推注某药物500mg,即时血药浓度为0.1mg/mL,其表观分布容积为(A)

  A.极易溶解、易溶 B.溶解 C.略溶、微溶 D.极微溶解 E.几乎不溶和不溶

  A.防止转化糖增加 B.防止水分的挥发 C.防止颜色的加深 D.防止甜味的下降 E.防止蔗糖焦化

  A.加入助悬剂 B.加入润湿剂 C.加入絮凝剂 D.增大混悬微粒半径 E.加入触变胶

  A.微粒大小测定 B.沉淀体积比测定 C.絮凝度测定 D.重新分散试验 E.流变学测定

  A.温度过高过低 B.加入相反类型的乳化剂 C.添加油水两相均能溶解的溶剂 D.添加电解质 E.离心力的作用

  A.配制注射液用的水是灭菌蒸馏水 B.“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到药典规定,可作注射液原料 C.对不易滤清或带微量杂质的药液,可加0.1%~0.3%的针剂用活性炭处理 D.药液过滤采用粗滤与精滤结合,即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜 E.微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h上

  A.注射剂成品不应含有任何活的微生物 B.静脉滴注用的注射剂需进行热原检查 C.一般应在凉暗处避光保存 D.一般应具有与血液相

  A.无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及沙粒等 B.优良的耐热性 C.足够的物理强度 D.高度的化学稳定性 E.熔点较低,易于熔封

  A.注射用油应为植物油,常用大豆油 B.注射用油必须精制,25℃时应保持澄明 C.应无异臭、无酸败味 D.色泽不得深于黄色7号标准比色液 E.碘值为79~128,皂化值为185~200,酸值不大于0.56

  A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液吗,是物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是生物学概念 C.等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液

  A.灭菌后含量下降时,要增加投料量 B.生产前小试,可不用注射用原辅料 C.一般采用百分浓度(质量体积比)表示 D.可采用浓配法和稀配法 E.采用活性炭除热原

  7.我国2011年《药品生产质量管理规范》把无菌药品生产所需的洁净区可分为(ABCD)

  A.严格控制原辅料的质量 B.先配成50%~60%的浓溶液 C.加适量盐酸 D.加0.1%针用活性炭 E.加热煮沸15min,趁热过滤脱碳

  A.丁基橡胶塞 B.天然橡胶塞 C.涂膜(聚四氟乙烯)胶塞 D.聚乙烯塑料塞 E.聚丙烯塑料塞

  A.静脉注射脂肪乳剂是o/w型 B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射 C.卵磷脂为乳化剂 D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌 E.应在4~10℃下储存

  A.防止药物风化 B.防止药物的挥发 C.防止药物的水解 D.防止药物的变性 E.防止药物的潮解

  A.水溶液中不稳定或热敏感的药物可制成粉针剂 B.粉针剂一般为非最终灭菌药品 C.粉针剂可分为冷冻干燥制品和无菌分装制品

  A.粉碎可减小粒径,增加物料的表面积 B.粉碎有助于药材中有效成分的浸出 C.粉碎操作室须有捕尘装置 D.粉碎室应呈正压 E.粉碎后的粒度应符合规定

  A.湿法制粒 B.干法制剂 C.流化喷雾制剂 D.喷雾干燥制剂 E.复合型制剂

  A.飞散性较少 B.吸湿性较少 C.团聚性较少 D.吸附性较少 E.可包衣

  A.药物乙醇溶液 B.药物水溶液 C.药物油溶液 D.易风化药物 E.微丸

  A.锁口过紧 B.叉口或凹顶 C.装量差异超限 D.胶囊破裂 E.含水量过高

  A.原辅料性质 B.颗粒色泽 C.药物的熔点和结晶状态 D.黏合剂与润滑剂 E.颗粒含水量

  A.颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少 D.黏合剂用量过多 E.润滑剂用量不当

  A.机器异常发热 B.冲头表面粗糙 C.颗粒含水量过多 D.上下冲头油污过多 E.冲头长短不一

  A.片剂硬度过大 B.干颗粒中含水量过多 C.疏水性润滑剂过量 D.黏合剂过量 E.压片颗粒的硬度过大

  A.混合不均匀 B.干颗粒中含水量过多 C.可溶性成分的迁移 D.含有较多的可溶性成分 E.干颗粒中含水量太少

  A.避免药物的首过效应 B.增加药物的稳定性 C.控制药物的释放速度 D.掩盖药物的不良气味 E.改善片剂外观

  A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑 B.栓剂应无菌 C.脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D.应有适宜的硬度,以免在包装、储存时变形 E.因使用腔道的不同而制成不同的形状

  A.在室温下易软化、熔化或溶解 B.与主药无配伍禁忌 C.对粘膜无刺激 D.在体温下易软化、熔化或溶解 E.应有适宜的硬度

  A.制备工艺简单 B.不用裱褙材料,使用方便 C.体积小,重量轻,便于携带、运输和贮藏 C.成膜性能较火棉胶好 E.一般不要加增塑剂

  A.惰性,不与药物等发生反应 B.常温下蒸汽压大于大气压 C.无毒、无致敏性和刺激性 D.对药物具有可溶性 E.不易燃、不易爆炸

  A.黏性药物、无组织结构的药材 B.新鲜及易于膨胀的药材 C.贵重药材 D.有效成分遇热易挥发或易破坏的药材 E.有效成分含量低的药材

  A.主要供外用 B.利于发挥各药材成分的多效性 C.久贮易发霉 D.须临时煎煮 E.适应中医辨证施治

  A.不与主药发生作用 B.不影响主药的疗效 C.对人体无害 D.在一定温度(60~100℃)下能溶化成液体,遇骤冷又能凝固成固体 E.不与冷凝剂发生反应

  A.疗效迅速,生物利用度高 B.外观大小均匀,色泽一致 C.重量差异合格 D.无黏连现象 E.溶散时限合格

  A.下沉式 B.上浮式 C.静态冷凝式 D.流动冷凝式 E.循环式 模块六

  A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能掩盖药物的不良嗅味 D.包合物能使液.

  A.能掩盖药物的不良嗅味 B.能提高药物的稳定性 C.能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.能使药物浓集于靶区 E.使药物高度分散,提高药物溶出速率

  A.物理化学法均选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、溶剂-非溶剂法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

  A.口服吸收不完全或吸收无规律的药物 B.生物半衰期过短且剂量大的药物 C.生物半衰期很长的药物(大于24h) D.药效剧烈的药物 E.生物半衰期很短的药物

  A.避免的肝的首过作用 B.血药浓度平稳持久 C.改善患者的顺应性,不必频繁给药 D.提高安全性,如有副作用,易将其移去 E.药物吸收快,作用迅速

  A.渗透泵片中药物以零级速率释放 B.渗透泵片与普通包衣片相似,可分成半片使用 C.助渗剂能吸水膨胀,产生推动力 D.渗透泵片在胃内与肠内的释药速率相当 E.半渗透膜的厚度、孔径、孔隙率、片芯的处方是制备渗透泵片的关键

  A.栓塞靶向试剂 B.热敏靶向试剂 C.pH敏感靶向制剂 D.磁性靶向制剂 E.脂质体

  A.药物在规定溶剂中溶出的速度或程度 B.药物在规定溶液中溶散出的速度或程度 C.药物在胃液中溶出的速度 D.药物在肠液中溶解的程度 E.药物在溶液中微溶药物溶出的速度

  2.除另有规定外,测定缓释、控释制剂的释放度至少有三个时间点,分别是(ABD)

  A.第一个取样点通常是0.5~2h,累积释放量控制约30% B.第二个为中间的取样点为4~6h,累积释放量约50% C.第二个为中间的取样点为4~6h,累积释放量约60% D.第三个取样点累积释放量在75%以上 E.第三个取样点累积释放量在80%以上

  A.药物稳定性 B.药物剂型 C.药物化学结构 D.药物规格 E.药物包衣

  A.舌下含服 B.饭后服用 C.饭前服用 D.大剂量一次服用 E.小剂量分次服用

  A.使用亚稳定晶型的药物 B.使用疏水性附加剂 C.提高片剂崩解性能 D.将药物颗粒进行包衣 E.药物微粉化

  ⑴处方因素①pH的影响②溶剂的影响③表面活化剂的影响④辅料的影响⑤广义酸碱催化的影响⑥离子强度的影响

  ⑵非处方因素①温度的影响②光线的影响③空气(氧)的影响④金属离子的影响⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响

  增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、润湿剂、渗透压调节剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、芳香剂、抗氧剂、渗透促进剂、pH调节剂、增稠

  ⑴混悬微粒的沉降⑵混悬微粒的荷电与水化膜⑶混悬微粒的润湿⑷絮凝与反絮凝⑸结晶增大与转型⑹分散相的浓度和温度

  ⑴使用顺应性和药物形态的可调适性⑵提高药物的稳定性⑶药物生物利用度较高⑷延缓药物的释放

  ①熔融法②溶剂法③溶剂熔融法④溶剂喷雾(冷冻)干燥法⑤研磨法⑥双螺旋挤压法

  ①对半衰期短的或需要频繁给药的药物可以减少服药次数,方便患者长期服药,提高病人的顺应性。②血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用和提高疗效。③减少用药总剂量,可用最小剂量达最大药效

  热原污染的主要途径:①注射用水②原辅料③容器、用具、管道与设备等④制备过程与生产环境⑤输液器具

  除去热原的方法主要有:①高温法②酸碱法③吸附法④离子交换法⑤凝胶滤过法⑥其他方法

  3.某含药量为20%栓剂10枚,重20g,空白栓5枚重9g,计算该药对此基质的置换价。

  4.欲制备鞣酸栓100粒,每粒含鞣酸0.2g,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆脂的置换价为1.5,所需可可豆脂基质的量为多少?

  (1)药物的极性或缔合作用的影响 由于CYD空穴内为疏水区,疏水性或非离解型药物易进入而被包合,形成的包合物溶解度较小;极性药物可嵌在空的亲水区,形成的包合物溶解度大。自身可缔合的药物,往往先发生解缔合,然后在进入CYD空穴内。

  (2)包合作用竞争性的影响 包合物在水溶液中与药物呈平衡状态,如加入其他药物或有机溶剂,可将原包合物中的药物取代出来。

  将溶液PH调至明胶的等电点以下使之带正电(pH值4.0~4.5时明胶带的正电荷多),而阿拉伯胶仍带负电,由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物,溶解度降低而凝聚成囊,加入甲醛交联固化,

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