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爱游戏最新版下载:欧普康视2022年半年度董事会经营评述

发布时间:2022-09-27 06:29:33 来源:爱游戏登陆 作者:爱游戏下载入口

  欧普康视是一家专业于眼健康和近视防控技术与服务的高新技术企业,专注眼视光产品及相关配套产品的研发、生产、销售,以及眼视光服务,是国内首家上市的眼视光高科技企业,业务包括“眼科及视光医疗器械(产品)”与“眼视光服务”二大板块,目前主要业务为角膜塑形镜等硬性接触镜类产品及配套护理产品的生产和销售,逐步向“全面的眼视光产品研发制造及专业的眼视光服务企业”发展。

  公司目前的主要产品是角膜塑形镜及其护理产品,用于视力矫正和近视控制。角膜塑形镜根据用户的角膜几何形状和屈光度个性化设计制作,通过暂时性的改变角膜形态达到暂时性降低近视度数的效果,用户可以睡觉时配戴,起床后摘下,整个白天裸眼视力清晰。临床研究表明,长期配戴角膜塑形镜可以减少或消除旁中心远视离焦,减缓眼轴的增长,从而显著减缓近视度数的加深。角膜塑形镜已被列入国家卫健委2018年6月发布的《近视防控指南》和2019年10月发布(2021年10月更新)《儿童青少年近视防控适宜技术指南》,受到眼科专家和用户的认可。

  公司是目前国内及全球领先的角膜塑性镜研发与生产企业。拥有“梦戴维”和“DreamVision”二个塑形镜品牌。其中,梦戴维品牌角膜塑形镜已应用十七年,用户超过150万,在这类产品中具有较高的知名度,DreamVision产品则具有智能化、个性化等特点,技术上独具一格。

  公司采用经销和直销相结合的模式。在经销渠道方面,公司拥有一批已取得医疗器械经营许可证的经销商,授权他们向某个特定区域,或某些眼视光服务机构销售公司的产品。而对于一些民营医院和公司(及子公司)所在区域的非民营医院,公司或子公司将产品直接销往医院。

  公司为客户(经销商和医院)提供技术培训、规范经营培训、验配技术支持、规范性督查、产品售后服务、安全风险防范协助等专业化服务。

  公司主营产品角膜塑形镜为个性化定制,客户通过公司自主开发的订单信息管理系统下达订单,该系统还包含产品的设计、生产、质检、物流,客户下单、订单审核、生产计划、加工、检验、发货完全在信息系统完成,实现了过程全追溯管理。

  2022年上半年公司实现营业收入684,460,891.07元,较上年增长20.05%,实现归属于上市公司股东的净利润258,271,355.90元,较上年增长0.90%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润238,754,124.12元,较上年增长13.16%。

  本报告期营业收入增长的主要原因是主营产品角膜塑形镜的应用处于上升通道中,公司产品销量和营销服务终端收入仍在增加;同时,公司主营产品的销售和视光服务收入受疫情的影响较大,发生疫情的区域普遍采取限制甚至停止眼科和视光服务机构正常营业的防控措施,直接影响了公司2022年上半年度,尤其是第二季度的产品销售和视光服务收入。2022年3、4月份,不少区域发生较严重疫情,这些区域及周边区域实施了较长时间的管控措施,公司镜片订单在这二个月出现负增长,5月份部分区域管控放松后订单同比基本持平,6月份基本恢复正常重新回到正增长。除控股子公司以外的其他客户,镜片订单需在确认用户适配且双方对账无误后才能确认销售收入,一般计入次月业绩,因此疫情对报表的影响主要反映在4、5月份,对公司第二季的业绩影响较大。

  本报告期归母扣非净利润、归母净利润的增长均低于营业收入的增长,其主要原因是非业务性的影响:

  (1)上年同期公司转让子公司股权确认投资收益约2,000万,该收益是一次性的,不具有可持续性,此项影响也是上年同期归母净利润增长高于营业收入增长的主要原因。

  (2)本报告期确认闲置资金理财收益2,218万元、银行存款利息收入552万;上年同期确认闲置资金理财收益约3,254万元,银行存款利息收入115万元,此项收益同比减少599万元。这是由于公司调整了闲置资金理财产品结构,实施过程中降低了收益率较高的非保本类理财产品额度,增加了保本理财产品额度,收益率明显降低。

  (3)公司并表的合资子公司净利润,按其持股比例分别归属于母公司股东和少数股东。且公司引入合作伙伴共建方式成立的合资公司较多,这些公司从扭亏为盈到利润逐年增长,会导致归属于少数股东损益增长较快,其中:本报告期归属于少数股东损益约2,702万元、上年同期少数股东损益约1,105万元,此项同比增加约1,597万元。而归属于母公司股东净利润虽然也随着合资子公司利润增长而增长,但利润基数较小,对合并后的归属于母公司股东净利润影响不大。

  若剔除上述三项影响,本报告期实现扣除非经常性损益的净利润(非归母)26,577.91万元,上年同期22,204.66万元,同比增长19.70%,基本与营业收入增长同步。

  硬性角膜接触镜类产品用于视力矫正,其中角膜塑形镜被广泛用于青少年近视防控。由于应试教育导致的长时间近距离用眼以及电子产品的普及使用,青少年近视率居高不下,发病年龄提前,近视度数增长速度加快,高度近视人数增加,危及国民的眼健康,引起了政府的高度关注,习2018年亲自批示过问,中央八部门随后联合印发《综合防控儿童青少年近视实施方案》,国家卫健委发布《近视防治指南》和《儿童青少年近视防控适宜技术指南》,都将角膜塑形镜列为近视防控的有效方法之一。可以预计,角膜塑形技术的应用将在未来一段时间内呈现增长趋势。

  公司产品主要针对青少年,其业务呈现明显的时间差异,寒暑假的业务优于学校上学期间,周末优于非周末。由于暑假时间长,下半年业务明显优于上半年。

  公司是我国大陆地区首家获得国家食药监总局颁发的角膜塑形镜产品注册证的生产企业,也是首家眼视光研发、生产上市企业。二十一年来,基于公司在眼视光领域持续不断的技术和行业经验积累,研发、生产和销售的硬性角膜接触镜类得到市场充分的信任,是国内医疗器械行业硬性角膜接触镜细分领域的领导企业。

  2020年发生疫情以后,角膜塑形镜产品的销售随着疫情的波动而波动,一些局部区域发生疫情后,对眼视光这类非急诊性的医疗业务的营业加以限制,从而造成局部地区业务量阶段性的下降。

  研发方面,报告期内,在研的各个医疗器械项目都在正常推进中。其中,硬性接触镜冲洗液的注册证获批;控股子公司合肥康视眼科医院的低浓度硫酸阿托品滴眼液获得医疗机构制剂注册批件;硬性接触镜润滑液已提交注册申请并受理,正在技术审评中;超高透氧角膜塑形镜的临床试验在三家机构的临床试验仍在进行中;巩膜镜临床试验已在安徽省药监局备案通过,即将进入临床试验阶段;子公司研发的非接触心跳呼吸监护仪进入注册检验阶段;公司自主研发的镜片材料已通过了国家药监局检测中心的全性能检测和生物学评价,即将建设标准化生产车间生产。公司在报告期取得与医疗器械相关的发明专利3项、实用新型专利1项、外观设计专利1项。

  生产方面,公司自产的硬性接触护理液正式投产并销售;镜片生产车间新增二套生产设备;无菌生产扩产的二期工程装修内部结构部分已基本完成。

  销售方面,由于疫情的影响,公司主营产品角膜塑形镜等硬性接触镜类产品的销售收入同比略有增长,增幅较往年减小,但护理品可以线上销售,受疫情影响较小,收入的增幅依然较好。

  本报告期末及去年同期的医疗器械注册证的数量,以及报告期内的新增与失效数量:二、核心竞争力分析 (一)研发优势 公司历来高度重视研发,“创新领航”是发展纲领之一,不断优化,建立完善的研发创新体系。公司拥有一支在硬性接触镜领域深耕了二十年的研发团队,拥有一系列与硬性角膜接触镜设计和生产相关、以及配套眼视光相关技术的完全自主知识产权,已取得了角膜塑形镜、硬性角膜接触镜、硬镜接触镜护理液及试纸类产品注册证。公司经过多年经营,积累了大量的产品临床使用经验和数据,为公司不断进行技术研发、产品创新和工艺提升提供了市场化导向支持和方向引领,保持同行业市场竞争领先地位。在自主研发新产品之外,公司继续通过委托开发、合作开发、投资并购等方式扩大产品与技术范围,为公司未来的发展提供新技术新产品。 (二)产品优势 公司是国内角膜塑形镜细分领域的领军企业,是国内首家同时取得角膜塑形镜和硬性角膜接触镜产品注册证的生产企业,在这一领域深耕二十一年,有着丰富的行业经验、大量的用户数量、强大的研发和技术支持团队、领先的生产规模和设备。与同类产品相比,公司产品至少具有以下优势: 1、矫正度数范围较广。公司的角膜塑形镜允许近视降幅最高为600度,较市场同类产品高(通常为500度及以下); 2、个性化设计加工能力强。公司研发实力领先,镜片个性化设计和制作经验丰富,可以及时解决用户的疑难问题。同时,镜片的各项允许参数区间较大,能够最大程度地实现参数设计的个性化; 3、材料的综合性能优,既有充分的透氧,又有良好的持续塑形能力,使用效果快、持续时间长; 4、独创的智能设计及简易验配技术。DreamVision镜片拥有智能设计与自动调节参数、验配简单、全自动生产等优势,大大缩短了验配人员的验配耗时。 5、真正意义上的一对一定制。镜片全部为接到订单后制作,不使用库片,是真正意义上的个性化定制,同时,交货及时、稳定。对于客户的特殊加急需求,公司提供了有偿加急服务; 6、镜片种类齐全,塑形镜、普通RGP、不规则角膜RGP、圆锥角膜RGP、减少远视离焦RGP等等。 (三)技术培训体系优势 硬性接触镜具有非常强的个性化特征,验配成功率、效率、客户满意度与验配人员的技能有着很强的关联性,高水平技术人员的培养是企业发展的重要因素。公司经过多年的经验积累,创立了一套健全的技术培训体系,为经销商、医疗机构等相关从业人员提供持续、系统的培训。 针对不断变化的疫情防控形式,公司及时调整培训方式,采用理论与实操结合、线上与线下结合的新方式开展培训,公司全资设立的“欧普康视眼视光技术培训学校”,不但开展产品方面的培训,还对公司眼视光从业人员进行系统化的职业培训。欧普康视眼视光技术培训学校还获得了国家职业技能认定资格,并与安徽省内四所具有眼视光专业的学校建立了校企合作关系。 (四)品牌优势 公司经过多年经营和专注发展,自主研发、生产的硬性角膜接触镜类产品具备优异的性能,获得了良好的市场认可和行业口碑,旗下拥有“梦戴维”、“DreamVision”、“日戴维”、“华锥”、“镜特舒”、“梦视清”等多个商标品牌。在为用户提供全面、领先的个性化定制产品的同时,公司特别重视提供专业、及时的售后服务与技术支持保障,提高品牌的美誉度。2022年上半年,公司入选2022年安徽省制造业单项冠军培育企业名单,公司主营产品“DreamVision”角膜塑形镜代表安徽工业精品,登录央视“精品安徽,皖美制造”栏目展播。 (五)人才优势 经过二十多年发展,公司形成了一支专业配置完备、年龄结构合理、工作经验丰富、创新意识较强的技术研发、技术培训和销售团队,专业涵盖光学专业、机械专业、电子专业、计算机专业、化学/化工专业、医学专业、药学专业、工商管理等多个专业学科,年龄结构以中青年为主,年富力强,富于创新精神。尤其是建立了一支敢于创新、勇于实践,并坚持“开门”做研发的老中青相结合的创新研发梯队。为公司持续研发创新提供强大的人力支撑,是同类企业难以短时间获取的宝贵资源。 技术人才队伍建设是推动公司自主创新、科技进步和提升企业核心竞争力的重要力量。公司坚持以人为本的理念,员工与企业之间相互信任、相互尊重。公司为员工的职业规划提供更多的机遇与空间,为员工的技术创新与管理创新创造必备的条件,并对表现突出的员工给予奖励,授予股权激励,实现员工和公司的共同发展。 公司聘用的原则是“最适合”就是“最优秀”,“最适合”就是胜任岗位职责要求、认同公司稳健发展理念和实干兴业的文化,接受公司按工作业绩考评的薪酬奖励体系,奖罚分明,公平、公正、公开。公司定期推出股权激励,员工的工作激情、上进心、稳定性都较好,有着很强的归属感和幸福感。 (六)完善的综合营销服务网络优势 经过十六年的布局,公司已形成了完整的营销及售后服务网络,遍及除西藏以外的全国各地。2022年上半年,公司新增的合作终端150余家,包括28家控股视光终端,目前已建立合作关系的终端总数超过1500家。 公司一方面通过技术培训和售后服务拓展经销渠道,一方面通过投资和并购扩大自有视光终端。2022年上半年度,公司专业事务管理中心技术支持人员走访了250多家终端,开展现场培训和技术支持,同时开展了160多场线上培训和帮扶。 (七)抗风险能力优势 硬性接触镜产品的风险主要体现在产品质量控制和使用的安全性上。 公司始终将产品使用的安全放在首位,从公司组建运营之初就以“安全第一”为核心经营理念,构建风险防控体系,包括产品质量、规范经营、专业验配培训和指导、客户使用跟踪管控等重要环节。此外,在研发和生产硬性角膜接触镜产品的同时,同步开展安全辅助类产品的研发推广,已推出硬镜试戴片组消毒盒、角膜状态实时监控仪等多款产品。 在质量管控方面,公司成立的由研发、生产、质检、医学、销售等各部门主要领导参与的质量控制管理委员委员会,有效运行,依各级法规要求及时协同处理各类内审和客户反馈问题。在合作监督方面,公司对经销商资质和人员能力有严格要求,对验配环节的适用人群、症状、检查项目、评估方法和标准作出严格规定,坚持“能用则用,不能用坚决不用”等原则。在实时的技术支持方面,定期或应市场需求安排技术人员赴各医疗单位进行现场技术指导,通过电话、网络、视频等各种渠道提供即时的技术咨询,解决疑难问题。在配后服务方面,公司设计开发了用户管理和沟通、配后服务指导和监控体系,包括注意事项推送、定期复查提醒、规范护理、按时更换产品等重要风险防控节点。公司坚持实施不良事件上报制度,同时建立“验配终端的不良反应防控与治疗指导”体系。风险防范体系的完善使公司抵抗风险的能力持续提高。 2022年上半年,公司质量管理体系进一步规范,顺利通过ISO13485体系年审,角膜塑形镜产品通过国家抽样检查,硬镜产品完成UDI系统搭建和验证。 (八)扩张发展的综合优势 眼视光产业在中国正处于发展初期,角膜塑形镜的应用是推动眼视光产业发展的重要技术。公司是国内首家专注于角膜塑形镜研发生产的眼视光科技企业,自有资金增加,融资能力增强,品牌影响力提高,形成了在眼视光行业内扩张发展的综合优势,在引进技术、人才,以及投资并购等方面占据较为有利的位置。公司上市以后的五年中,已经投资了一批新产品研发制造型公司和眼视光服务型公司,形成了一支专业的投资队伍,积累了宝贵的经验,为后续的高质量投资打下了良好基础。三、公司面临的风险和应对措施 1、国家行业政策的变化和产品法律风险 公司的主营产品为三类医疗器械,属于许可经营产品。如果国家对于医疗器械生产和经营的政策改变,可能对公司的经营计划产生影响。 医疗器械的使用具有一定的安全风险。角膜塑形镜直接接触角膜并且每天配戴,若产品质量和验配质量不合格,或者用户护理不当,都可能引发不良反应,并有可能造成对用户的伤害,从而可能影响公司财务状况和声誉。 为应对以上风险,公司通过全面落实ISO13485医疗器械质量管理体系管控产品质量,通过加强技术培训、技术支持和督查管控验配质量,通过加强医生对用户的护理培训和定期复查管控护理质量,通过推出自主研发的护理产品和安全监控产品,通过建立角膜感染防控及诊疗体系等措施,降低风险的发生。 2、主要原材料供应商较为集中的风险 公司十几年来一直使用美国博士伦供应的原材料,双方合作关系良好,达到了共同发展的效果,这一稳定的合作关系在2022年得以继续,保障了供货及价格稳定性。 为避免主要原材料供应商较为集中的风险,公司在2022年已扩大从生产同种原材料的其它厂采购镜片原材料。此外,公司自主研发的镜片材料已经通过国家药监局检测中心的全性能检测,目前正在准备建设标准化生产车间,建成后可部分使用自产原材料。 3、竞争加剧的风险 目前,经国家药监局批准注册的角膜塑形镜除公司生产的产品外,另有多个进口品牌和国产新品牌。虽然总体市场在扩大,品牌竞争也在加剧,可能影响公司的经营计划。 公司将通过产品定期创新升级和进一步个性化、技术培训和支持、营销规范和营销政策支持、品牌宣传、投资并购等多种措施,提高公司产品的竞争力。 4、疫情反复的风险 由于角膜塑形镜为个性化定制产品,要经过眼部检查、试戴等过程才能确定每个用户的镜片参数,需要到眼视光终端才能配镜,而疫情发生时各地通常会限制非急诊类的医疗服务,因此,角膜塑形镜的销售受疫情的影响较大。 公司将通过远程和线上服务,跟踪用户使用产品过程中的眼部健康和服务需求,必要时提供上门服务。

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  限售解禁:解禁21.5万股(预计值),占总股本比例0.02%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

  限售解禁:解禁64.28万股(预计值),占总股本比例0.07%,股份类型:股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来,实际情况以上市公司公告为准)

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