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爱游戏最新版下载:华熙生物终止肉毒素引进;恒瑞医药吡咯替尼一线乳腺癌适应症三期临床成功


发布时间:2022-08-16 15:11:40 来源:爱游戏登陆 作者:爱游戏下载入口


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  原标题:华熙生物终止肉毒素引进;恒瑞医药吡咯替尼一线乳腺癌适应症三期临床成功

  2015年,为布局肉毒素领域,华熙生物与韩国企业Medytox携手,成立合资公司。不过,几年时间过去,二者关系却变了质。

  今日(8月1日),华熙生物发布公告,子公司向Medytox发出律师函,要求行使权利终止合资协议及相关协议。

  对此,华熙生物给出了答案。由于Medytox的肉毒素产品一直未完成产品注册手续,导致Medytox无法通过合法方式向合资公司华熙美得妥提供肉毒素产品。这才使得华熙生物做出此举。

  恒瑞医药乳腺癌布局迎来好消息。恒瑞医药发布公告表示,泛 ErbB 受体酪氨酸激酶抑制剂马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛,一线阳性复发/转移性乳腺癌的III 期临床达到主要终点。

  此外,不少药企发布上半年业绩公告,包括日本公司盐野义制药,国内公司和黄医药、海特生物等,他们的表现如何?可在下文寻找答案。

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  8月1日,华熙生物公告,由于Medytox无法通过合法方式向合资公司华熙美得妥提供肉毒素产品,全资子公司已向Medytox发出律师函。

  8月1日,海特生物公告,上半年实现营业收入3.87亿元,同比增长71.69%;净利润1887.2万元,同比增长161.49%。

  8月1日,山河药辅公告,上半年度实现营业收入3.6亿元,同比增长17.82%;净利润6615.9万元,同比增长24.21%。

  8月1日,和黄医药公告,上半年总收入增长28%至2.02亿美元,股东应占净亏损为1.629亿美元,同比扩大约59.05%。

  7月31日,九安医疗公告,国子公司已经收到美国ACC针对本合同支付的17.75亿美元货款,合同履行完毕。

  7月31日,太极集团公告,公司控股子公司西南药业生产的青霉素V钾片有关物质检测不合格。

  8月1日,华润双鹤公告,拟以5.02亿元收购神舟生物科技有限责任公司50.11%股权。

  8月1日,国家药监局药审中心发布《关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》通知。

  8月1日,沃森生物公告,截至7月31日公司累计回购股份数量为200万股,占公司目前总股本的0.1248%,成交总金额约为9264万元。

  8月1日,和黄医药表示,在中国启动EZH2甲基转移酶抑制剂达唯珂的桥接研究,首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。

  8月1日,首药控股公告表示,公司三代ALK抑制剂CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的I/II期临床符合伦理要求,可以在临床研究中使用。

  8 月 1 日,恒瑞医药发布公告,泛 ErbB 受体酪氨酸激酶抑制剂马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛,一线阳性复发/转移性乳腺癌的III 期临床达到主要终点。

  8 月 1 日,据 CDE 官网显示,礼来紧急治疗严重低血糖的高血糖素鼻用粉雾剂,上市申请获受理。

  8 月 1 日,迈威生物宣布,其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药,临床试验申请获 FDA 批准,用于治疗实体瘤。

  6) afuresertib+信迪利单抗+化疗三药联合疗法完成首例受试者给药

  8月1日,来凯医药与信达生物共同宣布,由双方合作的afuresertib+信迪利单抗+化疗三药联合,针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的1/2期临床研究,已于近日完成首例受试者给药。

  8月1日,远大医药公告,放射性核素偶联药物TLX591-CD临床申请获得受理,用于诊断前列腺癌x。

  8月1日,远大医药公告,放射性核素偶联药物TLX250-CDx临床申请获得受理,用于诊断透明细胞肾细胞癌。

  8月1日,Celyad宣布,在公司对试验的资格标准进行更改后,FDA解除对同种异体CAR-T与KEYTRUDA联合临床试验CyAD-101的1b临床试验限制。

  8月1日,盐野义制药上半年营收718亿日元,同比增长4.2%;归母净利润347亿日元,同比增长7.7%。

  7月31日,据朝日新闻,日本首相岸表示,在当前日本第七波疫情过后,将讨论下调新冠肺炎的传染病级别。

  8月1日,Beam Therapeutics宣布,收到FDA消息,公司CAR-T疗法BEAM-201用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞淋巴瘤的临床申请已被搁置。


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